4月29日，顶尖医学杂志《柳叶刀》在线正式发表了瑞德西韦第一项临床试验的数据结果。这是一项在中国湖北十家医院开展的。试验结果显示，与安慰剂相比，接受瑞德西韦给药治疗并没有显著提高新冠肺炎患者的临床改善时间、死亡率或病毒清除时间。换句话说，瑞德西韦的疗效不明显。

　　当地时间29日，美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）所长福奇在白宫做简报，表示瑞德西韦的临床试验达到主要评估指标，在缩短新冠患者的恢复时间上有显著的积极作用。据悉，共有1063名来自全球多个国家的患者参与该试验，结果显示使用瑞德西韦组比对照组康复快了31%。受该利好消息影响，吉利德科学公司股价上涨了5.7%。

　　福奇称，瑞德西韦试验数据树立了新的护理治疗标准，它证明有药物可以挡住这种病毒。但最新数据仍需进一步分析。值得注意的是，同日，顶尖医学杂志《柳叶刀》在线正式发表了瑞德西韦第一项临床试验的数据结果。这是一项在中国湖北十家医院开展的。试验结果显示，与安慰剂相比，接受瑞德西韦给药治疗并没有显著提高新冠肺炎患者的临床改善时间、死亡率或病毒清除时间。换句话说，瑞德西韦的疗效不明显。

　　4月30日，纽约时报：美国食品药品监督管理局FDA可能会紧急批准瑞德西韦用于新冠治疗。4月29日，吉利德公布一项瑞德西韦治疗新冠肺炎的三期临床试验的结果。这个临床试验共有397例重症病例。是单臂研究，没有相应对照组。研究追踪了两组患者：一组接受了5天瑞德西韦治疗，而另一组接受了10天的治疗。研究人员表示，两个治疗组中有超过一半的患者在14天内出院，接受5天疗程的患者中有64.5%出院，接受10天治疗的患者中有53.8%出院。

　　美国NIH过敏和传染病研究所28号也发布了一项2月21号开始的双盲临床试验结果，共有大约1090位、在多个国家的患者参与试验：初步结果显示，与接受安慰剂的患者相比，接受瑞德西韦治疗的患者康复快31%，接受瑞德西韦治疗患者的康复时间中位数为11天，而接受安慰剂的患者恢复中位数为15天，P值为0.001。所长福奇说，尽管提高31%似乎并不是100%那么绝对，但这是一个非常重要的概念证明，药物可以阻断这种病毒。

　　初步结果还表明，接受瑞姆昔韦治疗患者的死亡率为8.0%，而安慰剂组为11.6%。但福奇指出，这尚未达到统计意义，需要进一步分析数据。

　　来源：新浪科技、凤凰网

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