2019年8月29日，国家药品监督管理局官网公示，深圳华大基因股份有限公司全资子公司华大生物科技（武汉）有限公司生产的 “EGFR/KRAS/ALK基因突变联合检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）”，通过三类医疗器械产品的注册审批。

　　该试剂盒的获批，打破了国外测序仪在肿瘤基因检测试剂盒领域的垄断局面，意味着国产高通量测序仪以其核心技术和过硬质量在肿瘤临床领域实现重大突破。

　　该试剂盒用于定性检测非小细胞肺癌患者FFPE组织样本中EGFR/KRAS/ALK基因变异，可用于吉非替尼、盐酸埃克替尼、克唑替尼药物的非小细胞肺癌适应症的伴随诊断检测。其对于EGFR、KRAS基因突变和ALK融合的检测限均为1%，达到了国内领先水平。可在3款华大基因测序仪上使用，搭载自动化建库和报告解读系统，可实现从样本到报告的全自动化流程，满足临床用户的多样化和个性化需求。

　　华大基因CEO尹烨表示，“华大成立二十年以来，始终秉承‘基因科技造福人类’的愿景，立志将精准医疗普惠到千家万户。目前肿瘤的精准诊疗技术发展很快，然而新技术、新方法价格高居不下，伴随诊断普及率仍然偏低，患者难以从中获益。故此次获批后，我们将迅速致力于国产高通量测序设备和试剂盒的全面推广，结合多年来的适合中国用户的大数据积累，持续推进测序技术在肿瘤临床的应用。让更多医生和患者从国产高通量检测技术中获益，为健康中国2030贡献坚实的自主科技力量。”